超微量分光光度計(jì)采用高精度光源和檢測器，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，常見波長范圍為190-850nm，可檢測核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞溶液等多種物質(zhì)的吸光度，支持自動生成報告，方便數(shù)據(jù)存儲和分析。為了確保超微量分光光度計(jì)獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，遵循正確的操作步驟至關(guān)重要。以下是詳細(xì)的使用指南：1、準(zhǔn)備工作環(huán)境準(zhǔn)備：選擇一個穩(wěn)...
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5-23實(shí)時熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生以來，越來越受到實(shí)驗(yàn)室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來也...
2021
9-2701.導(dǎo)讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項(xiàng)基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來對樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR...
2021
9-24數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測、復(fù)雜樣本稀有突變檢測和微小表達(dá)差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認(rèn)可。NGS和CRISPR等分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為數(shù)字PCR技術(shù)在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定及基因...
2021
9-22實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán)，利用熒光信號來實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板濃度進(jìn)行定量分析。其特點(diǎn)有：(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴(kuò)增產(chǎn)物的量，進(jìn)行實(shí)時動態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測，避免終點(diǎn)定量的不準(zhǔn)確性，并且消除了標(biāo)本和產(chǎn)物的污染，且無復(fù)雜的產(chǎn)物后續(xù)...
2021
9-17數(shù)字PCR實(shí)操結(jié)果及體會的特異性！導(dǎo)讀：多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質(zhì)譜儀，研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細(xì)胞之間的差異，特別是在單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組水平。將細(xì)胞培養(yǎng)板上的細(xì)胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實(shí)際上，它們一點(diǎn)...
2021
9-8超速離心機(jī)和實(shí)驗(yàn)室常規(guī)高速離心機(jī)的區(qū)別1、常見離心機(jī)的分類依據(jù)相對離心力和轉(zhuǎn)速的大小，離心機(jī)可分為：（1）低速離心機(jī)：轉(zhuǎn)速范圍：4000-8000rpm，離心力范圍：1000-10000g；主要用于分離粗粒子懸濁液。（2）高速離心機(jī)：轉(zhuǎn)速范圍：10000-25000rpm，離心力范圍：50000g；...
2021
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